- autor, Gemma Dunstan
- Role, BBC Gales en vivo
Cuando la peluquera Poppy Davies notó una calva cuando tenía 16 años, terminó sin poder mirarse en el espejo porque perdió el cabello debido a la alopecia.
La joven de 21 años, de Cardiff, dijo que se había «magnificado» y «le cambió la vida», lo que le hizo perder la confianza en sí misma.
Celebridades, entre ellas Jada Pinkett Smith y Louis Theroux, han sido elogiadas por compartir sus experiencias con la alopecia areata, una enfermedad que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos y provoca la caída del cabello.
Bobbi dijo que sentía que tenía que mantener en secreto su alopecia areata y agregó: “Sentí que tenía que ocultarla cuando estaba en la escuela.
“En mi cabeza, nadie podía saber que usar una peluca era una tarea bastante aislante.
“Incluso usaré una peluca en el jardín por si me ven mis vecinos”.
Decidió que ir a la universidad era un buen momento en su vida para adoptar un enfoque diferente y dijo que sus nuevos amigos la apoyaron muchísimo.
«Han sido cinco largos años, pero he aprendido a ser dueño de ello. Si no quiero usar una peluca, no lo haré, y si quiero usar una peluca y peinarla, también es divertido». ,» ella añadió.
Poppy dijo que había una “comunidad fantástica” tanto en línea como en persona, y se acercó a un grupo de apoyo local, lo que la ayudó a recuperar su confianza.
“Ahora veo los aspectos positivos y cómo puedo ayudar a los demás”, dijo.
Ben Lowry, de 40 años, adoptó un enfoque diferente al dirigir su energía hacia el fitness y se convirtió en modelo desnudo.
En 2012, este fanático del ejercicio que vive en Rhondda Cynon Taf, perdió todo su cabello en unos pocos meses.
«No podía controlar mi cabello, pero hacer ejercicio era algo que podía hacer», dijo.
«No recibí tanta negatividad, más atención positiva por estar en buena forma».
Se unió a una agencia, se convirtió en “mayordomo” y posó como modelo de dibujo natural en despedidas de soltera y eventos.
«Me volví mucho más seguro, no se trataba sólo de estar desnudo, sino de hacerme cargo de la sala y hablar con grupos de personas y participar en su propio evento», dijo Ben.
Dijo que si tuviera la opción, no elegiría recuperar su cabello.
Añadió: «La alopecia me obligó a tener confianza en otros aspectos y a concentrarme en mis valores, metas y principios».
La historia de Ryan Rush comienza cuando era mucho más joven.
Su primera calva apareció cuando tenía cuatro años.
El joven de 22 años, que vive en Caerphilly, dijo que la enfermedad progresó hasta los 10 años.
«Daba por sentado mis cejas, así que perderlas me afectó más que mi cabello porque es más visible y más difícil de ocultar», dijo Ryan.
Dijo que durante la secundaria, a medida que su condición fue evolucionando, le dirigieron algunos comentarios negativos.
Ryan añadió: «Fue principalmente acoso verbal, pero en general no fue tan malo. Creo que el interés se debió más a la curiosidad».
No conoció a nadie con esta afección hasta que estuvo de vacaciones cuando era adolescente y cree que la representación es importante.
El año pasado, también vio al modelo Adam Gazzaley, que padece esta afección, en un cartel publicitario en Cardiff.
«Fue increíble ver a alguien como yo exponerse», dijo.
«Me hizo sentir más orgulloso, confiado y cómodo».
¿Qué es la alopecia?
- Alopecia areata es el término médico general para la caída del cabello.
- La caída del cabello puede ser hereditaria o causada por cosas como el estrés.
- Suele ser una afección autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos.
- Puede afectar el cabello de todo el cuerpo.
- Algunos tipos de alopecia son temporales y otros pueden ser permanentes
El Dr. Manju Kalavala, consultor y director de dermatología del Hospital Universitario de Gales en Cardiff, dijo que se trataba de «buenas noticias».
Ha visto un «gran aumento» en la demanda por parte de quienes sufren pérdida de cabello, pero ha habido un tiempo de espera de hasta dos años después de la pandemia.
Y añadió: «Trabajamos duro y pudimos derribarlo».
«En este momento, tenemos una espera de aproximadamente 42 semanas. Al mismo tiempo, nos damos cuenta de que no podemos hacer que los pacientes esperen tanto tiempo».
El Dr. Kalavala dijo que los planes probados por la Junta de Salud de Cardiff y Vale se están implementando en todo Gales para ayudar a los pacientes a recibir ayuda lo antes posible.
“Nos estamos quedando sin Teledermatología “Para que los médicos de cabecera puedan enviar una referencia con una foto”, dijo.
«Respondemos en unos pocos días y podemos solicitar pruebas y ofrecer asesoramiento para ayudar a acelerar el proceso mientras esperan vernos».
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